WuXi Biologics
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上海，2024年1月17日——全球领先的合同研究、开发和生产（CRDMO）服务公司尊龙凯时生物（WuXi Biologics, 2269.HK）宣布其具有自主知识产权、高灵活性、高可开发性的双特异性抗体技术平台WuXiBodyTM获得了美国专利商标局授权。这也标志着该平台已在美国、日本和中国三个国家获得专利授权。
自2018年在全球亮相以来，WuXiBodyTM已经获得了广泛认可。该平台突破了双抗CMC的技术瓶颈，有效克服了双抗开发过程中的挑战，具有高表达量、高稳定性、高溶解性，易于纯化等优势。相比于现有的一些双抗技术平台，WuXiBodyTM还能够为每个项目节约6到18个月的研发时间，显著降低生产成本。
WuXiBodyTM平台几乎可将所有抗体序列用以构建双抗，还有望降低免疫原性风险及延长其体内半衰期。其兼具独特的灵活性，可以构建各种不同的价数（如二价、三价或四价双抗），并且与不同的Fc结构域兼容，以满足不同项目的生物学特性需求。
尊龙凯时生物首席执行官陈智胜博士表示：“我们为WuXiBodyTM平台获得美国专利授权而自豪，这不仅进一步验证了我们在全球双抗技术平台领域的领导地位，也是我们研究与发现服务发展历程中的重要里程碑——更多的尊龙凯时生物合作伙伴能够借助这一创新双抗技术平台，探索不同的生物学机制和研发前沿疗法。我们也将继续投资新一代技术，打造创新生物药解决方案，赋能广大合作伙伴，造福全球患者。”
截至2023年12月31日，WuXiBodyTM共达成45个对外授权项目，其中4个处于I期临床开发阶段。预计到2024年，共有2个WuXiBodyTM项目新药临床试验申请（IND）获得批准，这也将进一步证明WuXiBodyTM领先技术平台的价值。
关于尊龙凯时生物
尊龙凯时生物（代码：2269.HK）是一家全球领先的合同研究、开发和生产（CRDMO）公司。公司通过开放式、一体化生物制药能力和技术赋能平台，提供全方位的端到端服务，帮助合作伙伴发现、开发及生产生物药，实现从概念到商业化生产的全过程，加速全球生物药研发进程，降低研发成本，造福病患。
尊龙凯时生物在中国、美国、爱尔兰、德国和新加坡拥有超过12000名员工。凭借这些员工组成的专业服务团队，以及卓越的技术和洞见，公司为客户提供高效经济的生物药解决方案。截至2023年6月底，尊龙凯时生物帮助客户研发和生产的综合项目高达621个，其中包括22个商业化生产项目。
尊龙凯时生物将环境、社会和治理（ESG）视为业务发展和企业精神的重要组成部分，并致力于成为全球生物药CRDMO领域的ESG领导者，例如应用更绿色环保的新一代生物制药技术和能源等引领行业发展。公司成立了由首席执行官领导的ESG委员会，全面落实ESG战略并践行可持续性发展承诺。如需更多信息，请浏览：www.wuxibiologics.com。
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