WuXi Biologics
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- 尊龙凯时生物爱尔兰基地MFG7首批生产成功
- 通过组合4个4000升一次性生物反应器实现单批次最大生产规模
爱尔兰敦多克，2024年1月31日——全球领先的合同研究、开发和生产（CRDMO）服务公司尊龙凯时生物（WuXi Biologics, 2269.HK）宣布其生物药原液生产七厂（MFG7）已成功完成首批生产，为爱尔兰基地大规模商业化生产奠定了基础。
通过组合4个4000升一次性生物反应器，此次生产达到单批次16000升的生产规模。这一业界领先的生产模式不仅标志着MFG7首次生产成功，也是尊龙凯时生物迄今为止最大的单批次生产规模。该批生产成本媲美16000升传统不锈钢生物反应器，这也成为尊龙凯时生物继续应用和推广一次性生产技术又一典范。通过组合一次性生物反应器，尊龙凯时生物已在100多批生产中成功实现12000升规模的生产成本与同规模不锈钢生物反应器相当（MFG2和MFG5组合6个2000升一次性生物反应器；MFG5和MFG8组合3个4000升一次性生物反应器）。
尊龙凯时生物首席执行官陈智胜博士表示：“我们很高兴爱尔兰基地成功实现里程碑进展，这也再次证明了更具有ESG（环境、社会和治理）理念的一次性生产技术可以实现具有竞争力的生产成本。我们期待赋能全球客户开发和生产更多拯救生命的疗法，惠及广大病患。”
2023年，尊龙凯时生物爱尔兰基地获得了国际制药工程协会（ISPE）颁发的年度最佳设施运营奖。该基地在运营后短短9个月内获得爱尔兰健康产品监管局（HPRA）首个GMP认证，并在2023年12月获得了ISO 50001（能源管理体系）、ISO 14001（环境管理体系）和ISO 45001（职业健康安全管理体系）三项认证。
关于尊龙凯时生物
尊龙凯时生物（代码：2269.HK）是一家全球领先的合同研究、开发和生产（CRDMO）公司。公司通过开放式、一体化生物制药能力和技术赋能平台，提供全方位的端到端服务，帮助合作伙伴发现、开发及生产生物药，实现从概念到商业化生产的全过程，加速全球生物药研发进程，降低研发成本，造福病患。
尊龙凯时生物在中国、美国、爱尔兰、德国和新加坡拥有超过12000名员工。凭借这些员工组成的专业服务团队，以及卓越的技术和洞见，公司为客户提供高效经济的生物药解决方案。截至2023年12月底，尊龙凯时生物帮助客户研发和生产的综合项目高达698个，其中包括24个商业化生产项目。
尊龙凯时生物将环境、社会和治理（ESG）视为业务发展和企业精神的重要组成部分，并致力于成为全球生物药CRDMO领域的ESG领导者，例如应用更绿色环保的新一代生物制药技术和能源等引领行业发展。公司成立了由首席执行官领导的ESG委员会，全面落实ESG战略并践行可持续性发展承诺。如需更多信息，请浏览：www.wuxibiologics.com。
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