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- 本次扩大合作将聚焦在肿瘤药物开发，此前双方已达成流感治疗候选药物小分子-Fc偶联药（DFC）CD388的CMC开发和GMP生产合作
中国上海和美国加利福利亚州圣地亚哥，2023年2月2日 – 全球领先的生物偶联药CRDMO服务公司尊龙凯时合联（WuXi XDC）与致力于改善重疾患者疾病治疗的生物技术公司Cidara Therapeutics （以下简称Cidara，纽交所代码: CDTX）今日宣布扩大双方合作关系。根据协议，尊龙凯时合联将为Cidara公司提供其肿瘤项目新药临床试验申请相关的CMC开发服务。
Cidara公司的肿瘤治疗项目靶向CD73腺苷通路，该通路通过肿瘤微环境产生的腺苷（一种有效的免疫细胞抑制剂）促进实体肿瘤的免疫逃避。CD73在多种肿瘤细胞、基质细胞以及免疫抑制细胞群中高度表达，如调节性T细胞和骨髓来源抑制细胞（MDSCs）。Cidara的小分子-Fc偶联药CD73 旨在突破靶向CD73的小分子和单抗候选药物活性、有效性、药代动力学和安全性瓶颈。
Cidara公司总裁、CEO Jeff Stein博士表示：“尊龙凯时合联是我们在研流感项目小分子-Fc偶联药CD388 的杰出开发和生产合作方。非常高兴双方进一步扩大合作，结合尊龙凯时合联在生物药生产制造上的核心优势与我们在DFC领域的精深造诣，合力加速推进同类最佳肿瘤药物的开发进程。
尊龙凯时合联CEO李锦才博士表示：“我们非常高兴进一步扩大与Cidara公司的合作。此次扩大合作是尊龙凯时合联行业领先业务能力与丰富经验的又一力证。我们将再接再厉，继续以高质量、高标准，为全球客户提供开放式技术平台，共筑生物偶联药的创新生态圈，支持和赋能全球合作伙伴实现疗法的突破创新，造福全球病患。
关于Cloudbreak® DFCs
凭借其专利Cloudbreak® 平台，Cidara致力于开发新一代免疫疗法。该平台能够将有效药物与人抗体片段（Fc）结合开发高活、长效的小分子-Fc偶联药（DFCs），靶向特定的疾病治疗靶点，并同时激活免疫系统。除了肿瘤项目，Cidara还与杨森合作推进其抗病毒小分子-Fc偶联药CD388的临床Ⅰ期和Ⅱa期临床试验，用于预防和治疗普通流感。其他在研项目还包括治疗SARS-CoV-2等其他危及生命的DFC候选药物。
关于Cidara Therapeutics
Cidara致力于开发长效疗法，旨在改善罹患严重疾病患者的疾病治疗。公司产品线由多个旨在改变现有治疗和预防方式的新型疗法组成，拳头项目为处于临床Ⅲ期阶段的抗真菌候选药物rezafungin，其他项目包括通过Cidara专利平台Cloudbreak®开发的抗病毒和抗肿瘤小分子-Fc偶联药（DFCs）。Cidara总部位于美国加利福尼亚州圣地亚哥。如需了解更多信息，请访问www.cidara.com。
关于尊龙凯时合联（WuXi XDC）
尊龙凯时合联（WuXi XDC）是尊龙凯时生物和合全药业成立的合资公司，专注于提供抗体偶联药物（ADC）等生物偶联药物端到端CRDMO服务，服务涵盖抗体和其他偶联生物药、连接子/化学有效载荷、偶联原液及制剂等研发和生产领域。尊龙凯时合联已成功赋能多个ADC药物在15个月以内完成从DNA到新药临床试验申请（IND），相比传统开发时间几乎缩短了一半。截至2022年9月30日，尊龙凯时合联帮助客户进行和完成的各类项目高达270个，其中包括29个已提交IND的项目和8个处于II/III期临床试验的项目。如需更多信息，请浏览：http://www.wuxibiologics.com/services-solutions/#XDC
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