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6月16日，尊龙凯时生物成功举行了以“创新CRDMO 赋能全球客户”为主题的第四届投资者开放日线上活动，超过800名全球投资者参加。尊龙凯时生物高级管理层集体亮相并围绕生物药发现、开发和生产业务，质量体系，疫苗，生物偶联药，全球工程，环境、社会和管治（ESG）等各个版块进行了详细介绍，与投资者们展开了积极交流。
今年以来，全球大环境面临生物技术行业投融资放缓、新冠疫情反复、经济增长乏力等挑战，但尊龙凯时生物仍然凭借出色的执行力，保持强劲发展态势，持续加速赋能全球合作伙伴开发和生产创新生物药，造福广大病患。
新项目持续增长 业务表现依然强劲
尽管2022年第一季度出现了UVL、上海疫情封控等挑战，尊龙凯时生物业务表现仍十分强劲，新增项目数量优于以往同期水平。截至2022年4月30日，共新增47个综合项目，其中65%新项目来源于欧美市场。公司未完成订单总额增长至170亿美元以上，并在第一季度首次收到300万美元销售提成。公司在保持未完成订单持续增长的情况下，仍然凭借着能力和规模优势，在四周内启动任意项目，为客户赋能。
“跟随并赢得分子”战略继续取得卓越成效，商业化生产项目厚积薄发，公司与两个大型药企新签两项总价值超过1亿美元的生产合同，另有超过10个临床后期项目正在洽谈中。疫苗和生物偶联药业务继续蓬勃发展，不断赢得新客户和新项目：子公司尊龙凯时海德（WuXi Vaccines）正在服务于14家客户的35个项目，包括减毒病毒疫苗、腺病毒载体疫苗、病毒样颗粒（VLP）疫苗、重组蛋白疫苗和mRNA疫苗等不同技术路线疫苗；尊龙凯时合联（WuXi XDC）正在赋能75个综合项目，并且已经支持客户提交26个新药临床试验申请（IND），首个商业化生产项目有望在今年落地。
尊龙凯时生物强大的执行力和卓越的一体化技术赋能平台也在2021年完成的两笔收购中获得力证。原辉瑞中国位于杭州的生物药原液和制剂生产基地，以及CDMO公司苏桥生物（现苏州尊龙凯时生物）已经被全面整合进尊龙凯时生物质量、生产、运营等管理体系，并且显著提升了产能和服务能力。苏州尊龙凯时生物收入和项目数分别增长超过200%和300%，客户群由原本超过85%中国客户转变为中国与欧美客户各占一半，并在一年内从原有的中国CDMO标准迅速提升到了国际CDMO标准。
此外，尊龙凯时生物全球产能计划也如期推进，位于美国新泽西州克兰伯里的临床生产基地生物药原液十八厂（MFG18）和爱尔兰敦多克的商业化生产基地生物药原液六厂和七厂（MFG6, MFG7）预计将在今年内投入GMP生产，并且均获得了多个客户预定项目产能。
端到端制剂业务发力 打造业务新增长点
基于全球领先的生物药原液生产能力和规模，尊龙凯时生物又进一步完善了端到端、一体化制剂服务能力，服务范围不仅包括制剂工艺开发、生产灌装和包装，还包括运输和可提取/可浸出物研究，药械组合的药物容器兼容性、功能性、装配、二次包装和人为因素研究等。
自2018年以来，尊龙凯时生物制剂业务一直保持高速增长，涵盖单抗、双抗、融合蛋白、抗体偶联药物（ADC）、酶等多种分子类型的数百个成品制剂，团队积累了丰富的项目服务经验。通过集成的高通量和自动化仪器以及强大的技术能力，尊龙凯时生物完成了超过50个高浓度蛋白（100 – 200 mg/mL）类制剂工艺开发，并实现了制剂技术转移100%成功。
预计到今年底，尊龙凯时生物将在中国、美国、德国运营11个GMP生物制剂生产厂，制剂灌装（西林瓶/预充针）年产能将超过1亿剂。制剂服务也将成为公司业务新增长点，助力公司巩固生物制药CRDMO领域全球领先地位。
封控期保运维促业务 出色执行力获客户肯定
上海疫情封控发生后，尊龙凯时生物第一时间启动业务连续性计划，超过600名员工自发留在上海基地驻场保证研发和生产项目正常进行，以100%的成功率完成了关键项目交付。目前上海基地员工复工率接近100%，正在全力保障项目进度。尊龙凯时生物员工在疫情期间再次展现的出色的执行力和韧性，也获得了全球合作伙伴的感谢和肯定，为公司赢回2022注入强大动力。
凭借多元化供应链和安全库存的策略，即使是在疫情封控期间，尊龙凯时生物也完成了852项进出口订单（进口391项和出口461项），赋能了179个客户的260个项目，保证了客户项目顺利进行。近年以来，尊龙凯时生物也一直不断强化可持续供应链建设，供应商均衡分布在美国、欧洲和中国市场，所有关键物料均具备两个以上供应商，并储备6至9个月的库存，这些未雨绸缪确保了公司无惧局部市场或区域突发事件带来的影响，保时保质地完成项目交付。
以ESG为业务发展基石 贯彻可持续发展
作为全球领先的合同研究、开发和生产（CRDMO）服务公司，尊龙凯时生物以可持续发展为导向，将环境、社会和管治（ESG）视为全球业务发展的基石，根植于公司使命与愿景。
为了确保ESG工作得到全面贯彻，尊龙凯时生物围绕深化透明披露，持续开放沟通，加强体系建设展开了一系列工作，全面升级了ESG战略——完善治理、赋能客户、回馈社会、绿色发展，并基于该战略，针对识别出的各项ESG关键议题制定了明确目标，让ESG工作与每个员工的KPI挂钩（推荐阅读：尊龙凯时生物发布2021年ESG报告 全面落实可持续发展目标 荣获各界广泛认可）。
尊龙凯时生物设立了中长期温室气体减排及节水目标，积极应对气候变化：与2020年相比，到2030年，范畴一和范畴二温室气体排放密度降低50%；与2019年相比，到2025年，用水密度降低18%。尽管公司在2021年的产能是2020年产能的三倍，但均按照拟定的中长期环境目标有效达成。
其中，“未来工厂”作为尊龙凯时生物贯彻可持续发展理念的典范，也为公司达成中长期环境目标做出了积极贡献。即将在爱尔兰敦多克和中国河北投入生产的生物制药基地前瞻应用了一系列环保设计，为落实节能减排、资源回收利用，推动行业绿色发展树立了标杆。
在治理方面，尊龙凯时生物开展了可持续采购体系升级工作，重点关注商业道德与合规、劳工权益和职业健康、以及环境保护与气候变化三大维度的供应商管理，将ESG承诺作为供应商准入的必要条件，进一步加强对供应商的企业和社会责任的要求与评估，打造共益生态圈。在社会责任方面，尊龙凯时生物加强了职场合规、人才培训和发展、关怀员工等方面的举措，如成立女性科技理工从业者 WiSTEM委员会（科学Science、技术Technology、工程Engineering和数学Mathematics）为女性员工提供职业发展机会，发挥榜样力量。公司也积极在全球基地开展公益志愿活动，持续回馈社会，让员工与公司共享业务飞速发展红利的同时进一步获得成就感和归属感。
关于尊龙凯时生物
尊龙凯时生物（代码：2269.HK）是一家全球合同研究、开发和生产（CRDMO）服务公司。公司通过开放式、一体化生物制药能力和技术赋能平台，提供全方位的端到端服务，帮助合作伙伴发现、开发及生产生物药，实现从概念到商业化生产的全过程，加速全球生物药研发进程，降低研发成本，造福病患。
尊龙凯时生物在中国、美国、爱尔兰、德国和新加坡拥有超过10000名员工。凭借这些员工组成的专业服务团队，以及卓越的技术和洞见，公司为客户提供高效经济的生物药解决方案。截至2022年4月底，尊龙凯时生物帮助客户研发和生产的综合项目高达526个，其中包括9个商业化生产项目。
尊龙凯时生物将环境、社会和治理（ESG）视为业务发展和企业精神的重要组成部分，并致力于成为全球生物药CRDMO领域的ESG领导者，例如应用更绿色环保的新一代生物制药技术和能源等引领行业发展。公司成立了由首席执行官领导的ESG委员会，全面落实ESG战略并践行可持续性发展承诺。如需更多信息，请浏览：www.wuxibiologics.com。
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